eof - Media News

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες φαρμάκου για τον θυρεοειδή

27 Δεκεμβρίου 2023

Ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση πέντε παρτίδων φαρμάκου για την αντιμετώπιση παθήσεων του θυρεοειδή. Την ανάκληση των παρτίδων 2201001A & 2201000A (ημερομηνία λήξης 02.2025), του φαρμακευτικού προϊόντος ‘CINACALCET/ PHARMAZAC F.C.TAB 30MG/TAB’, καθώς διαπιστώθηκε απόκλιση κατά τον έλεγχο διαλυτοποίησης στα πλαίσια μελέτης σταθερότητας ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Η εταιρεία ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΦΕΒΕ, ως Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των συγκεκριμένων […]

Περισσότερα εδώ

Ελλαδα Υγεια

Προσοχή: Φάρμακο για την πίεση και την αρρυθμία κυκλοφορεί στο διαδίκτυο χωρίς άδεια από τον ΕΟΦ

15 Δεκεμβρίου 2023

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοινώνει ότι μέσω του διαδικτύου προωθείται το προϊόν Cardiοtensive για την πίεση και τις αρρυθμίες, το οποίο δεν διαθέτει άδεια φαρμάκου. Το Cardiotensive, διαφημίζεται με θεραπευτικές ενδείξεις, όπως ομαλοποίηση της αρτηριακής πίεσης, αντιμετώπιση της θρόμβωσης των φλεβών και αντιμετώπιση της αρρυθμίας. Το σκεύασμα δεν έχει άδεια φαρμάκου, οπότε δεν έχει αξιολογηθεί η ασφάλεια και […]

Περισσότερα εδώ

Υγεια

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες φαρμάκου για τους μύκητες

1 Αυγούστου 2023

Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση παρτίδων του FLUCONAZOLE. Ο ΕΟΦ με απόφαση του γνωστοποίησε την «Ανάκληση των παρτίδων του παρακάτω πίνακα, του φαρμακευτικού προϊόντος FLUCONAZOLE 2 MG/ML EP 100/50ML ». Η εταιρεία VIOSER S.A., ως διανομέας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τους συγκεκριμένους κωδικούς από την αγορά. […]

Περισσότερα εδώ

Υγεια

Επιβεβαιώνει ο ΕΟΦ: Στο μικροσκόπιο γνωστά φάρμακα για την απώλεια κιλών, ερευνάται η σύνδεση τους με τάσεις αυτοκτονίας

13 Ιουλίου 2023

Η απόφαση για περαιτέρω έρευνα των Ozempic, Wegovy και Saxenda ελήφθη μετά από αναφορές για αυξημένο κίνδυνο σκέψεων αυτοκτονίας και αυτοτραυματισμού επιβεβαιώνει ο ΕΟΦ. Η επιτροπή ασφάλειας του EMA, η PRAC, εξετάζει δεδομένα σχετικά με τον κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων και αυτοτραυματισμού μετά από τη χρήση φαρμάκων, τα οποία είναι γνωστά ως αγωνιστές των υποδοχέων GLP-1,1 συμπεριλαμβανομένων […]

Περισσότερα εδώ

Ελλαδα

ΕΟΦ: Αλλαγές στη συνταγογράφηση – Τι αναφέρει για ελλείψεις φαρμάκων

5 Ιουλίου 2023

Ανακοίνωση εξέδωσε ο ΕΟΦ αναφορικά με τις ελλείψεις που παρατηρούνται σε μια σειρά από φάρμακα αλλά και τις αλλαγές που υπάρχουν στην συνταγογράφηση των συγκεκριμένων σκευασμάτων. Ειδικότερα στην ανακοίνωση του ΕΟΦ, με τίτλο «ενημέρωση αναφορικά με την αντιμετώπιση των ελλείψεων στα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης, οι οποίες παρατηρούνται στην χώρα» σημειώνεται: Η πρωτοβουλία του Υπουργείου Υγείας και […]

Περισσότερα εδώ

Ελλαδα

Ο ΕΟΦ απαγορεύει συμπλήρωμα διατροφής – Ανιχνεύτηκε η μη εγκεκριμένη ουσία 5-HTP

20 Μαρτίου 2023

Το προϊόν επιπλέον δεν είναι γνωστοποιημένο στον Οργανισμό. Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής OSTROVIT 5-HTP της εταιρείας OSTROVIT, Πολωνίας (παραγωγός και προμηθευτής), αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), μετά από ενημέρωση ότι ανιχνεύτηκε η μη εγκεκριμένη ουσία 5-HTP (εκχύλισμα του Griffonia simplicifolia) (novel food). Το προϊόν επιπλέον δεν είναι γνωστοποιημένο στον ΕΟΦ. Οι επιχειρήσεις […]

Περισσότερα εδώ

Ελλαδα

ΕΟΦ: Ανακαλεί φάρμακο για την καρδιά

20 Μαρτίου 2023

Η ανάκληση του φαρμάκου γίνεται λόγω διαρροών Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχωρά σε ανάκληση φαρμάκου για την καρδιά λόγω διαρροών. Όπως αναφέρει σε σχετική ανακοίνωση, αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 22J27A3 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης. Όπως εξηγεί ο ΕΟΦ, «η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας». «Η […]

Περισσότερα εδώ

Ελλαδα

ΕΟΦ: Αποσύρει θερμόμετρο από την αγορά

17 Φεβρουαρίου 2023

Ο ΕΟΦ ανακοινώνει την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του θερμομέτρου υπερύθρου DT-8826, καθώς διαπιστώθηκε η διάθεσή του στην ελληνική αγορά, χωρίς να τεκμηριώνεται η αξιολόγηση της συμμόρφωσής του κατά παράβαση των άρθρων 2 και 17 της ΔΥ8δ/Γ.Π.οικ.130648/30-9- 2009 της ως άνω (3) σχετ απόφασης. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας. Η εταιρεία […]

Περισσότερα εδώ